Specialist za nalezljive bolezni in klinično mikrobiologijo univerzitetne bolnišnice Yeditepe prof. dr. Meral Sönmezoğlu je govorila o talasemiji.
»Razširjenost zakonskih zvez v sorodstvu pri nas povečuje pogostost talasemije, ki je genetsko prenosljiva bolezen, in žal se vsako leto rodi na stotine obolelih otrok,« je povedal prof. dr. Meral Sönmezoğlu je podala naslednje informacije o simptomih bolezni:
V skupini bolezni talasemije, ki spada med bolezni, imenovane hemoglobinopatije, je pri nas najpogostejša beta talasemija. Beta talasemija je pri nas znana kot »mediteranska anemija«. Ta bolezen povzroči zmanjšanje transporta kisika s krvjo do tkiv in organov zaradi pomanjkanja in motnje v proizvodnji hemoglobina. Posledično bolniki občutijo bledico, šibkost, utrujenost, palpitacije in zastoj rasti. Za bolezen značilno povečanje obraznih kosti se pojavi, ko je kostni mozeg prekomerno stimuliran in obremenjen za proizvodnjo krvi.
Ob navedbi, da so presejalni programi izjemno pomembni, saj je njegovo zdravljenje zelo utrujajoče za bolnika in njegovo družino, je prof. Sönmezoğlu je podal naslednje informacije o študijah, izvedenih na to temo v naši državi:
Pogostnost nosilcev beta-talasemije pri zdravi turški populaciji je 2,1 odstotka, nosilcev pa je približno 1 milijon 400 tisoč in 4 tisoč 513 bolnikov. Skupno število bolnikov s talasemijo je približno 6 tisoč. Pravilnik o dednih boleznih krvi je izdalo Ministrstvo za zdravje dne 24.10.2002. Program nadzora hemoglobinopatije je bil uveden v 33 provincah, ki jih je določilo ministrstvo za preprečevanje dednih krvnih bolezni, vključno s talasemijo. Medtem ko so leta 2013 pregled izvajali v 41 provincah, je od leta 2018 postalo obvezno, da vsi pari opravijo ta test pred poroko v 100 mestih s 81-dnevnim akcijskim načrtom. Od 01. novembra 2018 so program začeli izvajati družinski zdravniki kot presejalni program za predporočno hemoglobinopatijo v 81 provincah. S temi študijami se je število otrok, rojenih s talasemijo, zmanjšalo s 300 na 30 na leto.«
Ob navedbi, da se zdravljenje talasemije razlikuje glede na težave in simptome, ki jih ima bolnik, je prof. dr. Meral Sönmezoğlu, »Najbolj uporaben in učinkovit način za anemijo je transfuzija krvi. Bolniki s talasemijo major pogosto prejemajo to zdravljenje vsak mesec. Železo, nakopičeno v telesu zaradi transfuzij, odstranimo s posebno terapijo vezave železa (kelacijska terapija). Danes se uporabljajo tudi metode zdravljenja z matičnimi celicami in genov, prenatalne diagnostike in predimplantacijske genetske diagnostike.
Poudarja, da poleg težavnosti zdravljenja za bolnike s talasemijo pomembno tveganje predstavljajo tudi okužbe, je prof. dr. Meral Sönmezoğlu je dejala: »Okužbe so drugi najpogostejši vzrok smrti pri bolnikih s talasemijo in eden vodilnih vzrokov obolevnosti. Med predispozicijskimi dejavniki pri bolnikih s talasemijo so globoka anemija, preobremenitev z železom, odstranitev vranice in nekatere imunske motnje. Glavna povzročitelja bakterijskih okužb sta Klebsiella spp v azijskih državah in Yersinia enterocolitica v zahodnih državah.
Če omenjamo, da bolniki z veliko talasemijo skoraj vsak mesec skozi življenje prejmejo dve enoti transfuzije krvi, je to zdravljenje tudi dejavnik tveganja za prenos okužbe. dr. Meral Sönmezoğlu je svoje besede nadaljevala takole:
»Najpogostejše bolezni so virusne okužbe. Čeprav so krvodajalci izprašani in pregledani glede bolezni ter zagotovljena varna preskrba s krvjo, to tveganje še vedno obstaja kot v vsaki državi na svetu. Zato bi morali biti vsi bolniki s talasemijo cepljeni proti bolezni hepatitisa B, ki jo lahko preprečimo s cepljenjem. Tudi za preprečevanje okužb: bolnike s talasemijo je treba takoj zdraviti, ko imajo vročinsko bolezen. Preprečiti je treba, da ne preraste v sistemsko bolezen. Če bolnikom s talasemijo odstranimo vranico, jih je treba cepiti proti inkapsuliranim bakterijam. S tem. Bolniki s talasemijo ne smejo uživati surovega mesa, mleka, školjk in svežega sira, ki so lahko vir okužbe.
Opominja, da ker so nosilci talasemije v skupnosti normalnega videza, ne bo mogoče razumeti, ali gre za prenašalce, razen če se opravijo posebni testi za talasemijo, infektologinja in medicinska mikrobiologinja prof. dr. Sönmezoğlu je dejal: "Iz tega razloga bi morali mladi, ki živijo na rizičnih območjih, vsekakor opraviti test za talasemijo pred poroko."
V programu obvladovanja hemoglobinopatije; Ob navedbi, da je presejanje parov, ki se bodo poročili pred poroko, ter presejanje drugih družinskih članov in sorodnikov posameznikov, ki so bolni ali nosilci, prof. dr. Sönmezoğlu je dejal: »Poleg tega je kot staršem prihodnosti pomembno izvajati izobraževalne programe za hemoglobinopatijo in presejalne programe za dijake, ki se šolajo v srednješolskem izobraževanju. Poleg tega se lahko na zahtevo zdravnika ali osebe uporabi test hemoglobinopatije. rekel je.