Brazilski državni inštitut za Butantan v Sao Paulu je včeraj objavil končne rezultate kliničnih preskušanj 3. faze cepiva CoronaVac, ki ga je razvilo podjetje Sinovac Biotech.
Zaščitni učinek cepiva proti vsem primerom COVID-19, vključno z blagimi primeri, ki ne zahtevajo zdravniškega posredovanja, se je povečal s 50,38 odstotka, napovedanih januarja, na 50,7 odstotka, medtem ko zaščitni učinek cepiva proti primerom z očitnimi simptomi in zahtevajo zdravniško pomoč. Povečala se je tudi intervencija, ki je bila z januarja napovedanih 78 odstotkov na 83,7 odstotka.
Študija je pokazala, da če bi bil interval med dvema odmerkoma cepiva razmeroma dolg, bi lahko zaščitni učinek zdravila CoronaVac pred vsemi primeri, vključno z blažjimi primeri, ki ne zahtevajo zdravljenja, dosegel 62,3 odstotka. Kot rezultat raziskave je bilo ugotovljeno, da je bil optimalni interval med dvema odmerkoma cepiva 28 dni.
Raziskava tudi kaže, da je zdravilo CoronaVac učinkovito proti virusom mutacij P.1 in P.2, ki jih opažamo v Braziliji. Rezultati študije, ki jo je sprožil Inštitut Butantan, so bili predstavljeni medicinski reviji The Lancet. Klinična preskušanja 3. faze cepiva CoronaVac, ki ga je razvilo podjetje Peking Sinovac Biotech, so potekala v Braziliji 21. julija - 16. decembra 2020.
Vir: Kitajski mednarodni radio
Najprej komentirajte