Minister za industrijo in tehnologijo Mustafa Varank je obiskal objekt, kjer so izvajali teste toksičnosti ene od inovativnih študij cepiv na osnovi virusom podobnih delcev (VLP), razvite proti novi vrsti koronavirusa (Kovid-19). Cepivo Faza-1 za preusmeritev dela Varank je izjavil, da je pojav vmesnih rezultatov teh testov, "če Bog da, naš načrtovani način v začetku tega meseca ali konec februarja s pozitivnimi rezultati testov, Turčija Pharmaceuticals and Medical Študija cepiva Agencije za pripomočke (TİTCK) v Turčiji z odobritvijo bo v fazi. " rekel.
Ministri Varank, TUBITAK-19 Covidien je v laboratorijskih testih toksičnosti v Turčiji, kjer je platforma, pregledala nekatere projekte nad delovanjem cepiv in zdravil. Varank, ki je obiskal laboratorij za eksperimentalne živali Kobay Inc. v centru METU Technopolis OSTİM, je informacije o študijah, ki so jih izvedli, prejel od ustanovitelja podjetja, veterinarja Begüma Buğdaycı Açıkkol.
Varank, kjer so morski prašički AŞ, prvi turški zasebni sektor GLP (dobra laboratorijska praksa), po pregledu ocene ocenili, da je certificiran laboratorij.
po vsem svetu so se Kovid-19 pojavljali kot problem, znanstvene študije, ki kažejo na boj proti virusu, kot to počnejo države Varank, vse sposobnosti v Turčiji so v tem kontekstu poudarjale, da so se mobilizirale.
Ko je opozoril na dejstvo, da so testi toksičnosti pomemben del tekočih študij zdravil in cepiv, je Varank dejal: "Za to potrebujete opremo z določenimi standardi. Podobno infrastrukturo imamo v Izmirskem centru za biomedicino in genom, ki temelji na zakonu o podpori raziskovalnih infrastruktur. Ministrstvo za zdravje ima na ta način tudi objekt, ki lahko testira toksičnost s certifikatom GLP, vendar smo videli, da imamo na tem področju v Turčiji tudi naložbo zasebnega sektorja. " je spregovoril.
Glede dela v laboratoriju je Varank dal naslednje informacije:
»V tej ustanovi, ki je prejela certifikat GLP, izvajamo študije toksičnosti ene najbolj inovativnih študij cepiv na svetu, ki temelji na virusom podobnih delcev. Za nadaljevanje faze 1 tega cepiva je treba zaključiti vmesne rezultate teh testov. Upamo, da načrtujemo konec tega meseca ali v začetku februarja, saj bodo rezultati testov pozitivni, s soglasjem pa se bodo študije cepiv v Turčiji prenesle v bolj tehnične faze. Naše ministrstvo za zdravje zelo natančno spremlja zadevo. "
"IMAMO VELIKE ZMOGLJIVOSTI NA ZNANSTVENEM PODROČJU"
Varank je izjavil, da nastanejo z idejo o nepremičnini mladega podjetnika, "zasebni sektor, ki ga je treba vložiti v tako strateško območje v Turčiji in po svetu, je od prihoda ponudbe za sodelovanje s tem podjetjem vzbudil mojo radovednost. Videl sem te objekte in jim čestital za pridobitev GLP certifikatov. " našel oceno.
Turčija je na tem področju pomembna znanstvena sposobnost, poudaril je, da je bilo v raziskavah cepiv in zdravil Varank rečeno:
"Skupaj z zmogljivostmi v Turčiji smo se povečali, v prihodnjem obdobju bomo svojo državo videli kot močno državo na zdravstvenem področju. Vesel sem, da tak objekt najdejo v Ankari in ga oživi mladi podjetnik. Tu se izvajajo tudi testi na drugih študijah cepiv. Še naprej bomo služili celotni Turčiji in povečevali število takšnih objektov. "
"IZVAJAMO PRVI TESTNI IZVOZ ŽIVALSKEGA IZVOZA"
Begum Buğdaycı Açıkkol iz "Začetek projekta za proizvodni in raziskovalni laboratorij poskusnih živali v Turčiji" in "Ali obstaja ideja?" Rekel je, da je bil prvi na tekmovanju.
Açıkkol je izjavil, da je zasebni sektor leta 2008 ustanovil svoj prvi eksperimentalni laboratorij za rejo živali, leto kasneje pa je ustanovil raziskovalni laboratorij v okviru lokalnega etičnega odbora, kjer se lahko s pomočjo TÜBİTAK izvajajo raziskave in razvoj.
Açıkkol je poudaril, da raziskovalci ne morejo doseči storitev, povezanih z uvozom poskusov na živalih, "turški izvoz je v Urugvaju izvedel prve poskuse na živalih. Zagotovili smo, da se miši, izdelane v Turčiji, z licencami izvažajo v farmacevtsko podjetje na Madžarskem in uporabljajo v študijah. " rekel.
Açıkkol je poudaril, da so se kasneje osredotočili na dobre laboratorijske prakse, in dejal:
»Glede tega vprašanja smo razvili svojo infrastrukturo od leta 2017. Ko so se začele študije cepljenja, smo vlogo vložili pri turški akreditacijski agenciji (TÜRKAK). Potrdilo smo prejeli po opravljenih revizijah naših del, ocenjenih v okviru DLP. Na tem področju smo začeli služiti s kroničnimi toksičnostmi, toksičnostmi pri ponavljajočih se odmerkih, študijami GLP in vitro in in vivo. "
"CELIMO ODPRAVITI TUJO ZAVISNOST PRI HUMANIZIRANIH MIŠIH"
Açıkkol je dejal, da se poskusi štirih cepiv in študija zdravil proti Kovid-19 nadaljujejo v njihovih laboratorijih, in uporabil naslednje izjave:
»V okviru našega novo odobrenega projekta TÜBİTAK je prof. Dr. Z Güneşom Esendağlıjem bomo proizvajali "humanizirane" miši. Izdelovali bomo humanizirane miši, ki lahko nudijo storitve raziskovalcem, raziskovalci pa lahko izdelajo cepivo, ki so ga razvili po delu na teh miših, ko poskušajo odgovoriti kot človeška prihodnost, proizvedena v Turčiji. Pri tem želimo popolnoma odpraviti tujo odvisnost. Te uvožene miši z visokimi stroški bomo dali v službo raziskovalcev po nizkih stroških. "
Açıkkol je dejal, da so proizvajali tudi "gole" miši, ki so jih uporabljali v študijah raka, "Preden smo imeli veliko proizvodno zmogljivost, so bile gole miši uvožene iz tujine. V okviru našega projekta TÜBİTAK smo lahko ustvarili infrastrukturo za proizvodnjo, vzdrževanje in raziskave in raziskave golih miši. Skoraj 10 let smo gole miši dali na voljo za raziskovalne študije, izvedene na Kobay AŞ, in za raziskovalce na drugih univerzah. " rekel.
Najprej komentirajte